Friday, October 28, 2016

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BENZOYL peróxido (tópica) Algunas de las marcas utilizadas comúnmente son: El acné-Aid Crema de fuga El acné-Aid de Aqua Gel La medicación Ambi 10 Acné Benoxyl 5 Loción Benoxyl 10 Loción Benzac AC 21/2 Gel Benzac CA 5 Gel Benzac AC 10 Gel Benzac AC Wash 21/2 Benzac AC Wash 5 Benzac AC Wash 10 Benzac 5 Gel Benzac 10 Gel Benzac W 21/2 Gel Benzac W 5 Gel Benzac W 10 Gel Benzac W Wash 5 Benzac W Wash 10 5 Benzagel 10 Benzagel BenzaShave 5 Crema BenzaShave 10 Crema Brevoxyl-4 Gel Brevoxyl-8 Gel Brevoxyl-4 Loción Limpiadora Brevoxyl-8 Loción Limpiadora Clean & amp; Claro Persagel 5 Clean & amp; Claro Persagel 10 Clearasil Maximum Strength medicado Anti-Acné 10 Tinted Crema Clearasil Maximum Strength medicado Anti-Acné 10 Crema de fuga Clearasil Maximum Strength medicado Anti-Acné 10 Loción de fuga Claro By Design 2.5 Gel Clearplex 5 Clearplex 10 Cuticura acné 5 Crema Del-Aqua-5 Gel Del-Aqua-10 Gel Desquam-E 2.5 Gel Desquam E-5 Gel Desquam E-10 Gel Desquam-X 10 Bar Desquam-X 2.5 Gel Desquam-X 5 Gel Desquam-X 10 Gel Desquam X-5 Wash Desquam X-10 Wash Exacto a 5 Tinted Crema Exacto a 5 Crema de fuga Fostex 10 Bar Fostex 10 Crema Fostex 5 Gel Fostex 10 BPO Gel Fostex 10 Wash Loroxide 5.5 Loción Neutrogena Acne Mask 5 Noxzema Claro-ups Maximum Strength 10 Loción Noxzema Clear-ups en el terreno 10 Loción Oxi Equilibrio Acción Profunda Noche Fórmula Loción Oxy 10 Equilibrio de emergencia Sitio Tratamiento del encubrimiento del Gel Fórmula Tratamiento localizado Oxy 10 Balance de emergencia Gel Fórmula invisible Tratamiento localizado oxi Balance de emergencia Gel Fórmula invisible Oxy 10 saldo máximo medicado lavado de cara PanOxyl AQ 21/2 Gel PanOxyl AQ 5 Gel PanOxyl AQ 10 Gel PanOxyl 5 Bar PanOxyl 10 Bar PanOxyl 5 Gel PanOxyl 10 Gel La medicación del acné elección del estudiante Triaz Limpiador Triaz Acetoxilo 2,5 Gel Acetoxilo 5 Gel Acetoxilo 10 Gel Acetoxilo 20 Gel Acnomel calidad BP 5 Loción Benoxyl 5 Loción Benoxyl 10 Loción Benoxyl 20 Loción Benzac CA 5 Gel Benzac AC 10 Gel Benzac W 5 Gel Benzac W 10 Gel Benzac W Wash 5 Benzac W Wash 10 2.5 Benzagel Acné Gel 5 Benzagel Acné Gel 10 Benzagel Acné Gel 2.5 Benzagel acné Loción 5 Benzagel acné Loción 5 Benzagel Acne Wash Jabón Líquido 5 Benzagel acné Clearasil BP Plus 5 Loción Clearasil BP Plus Crema Skin Tone dermacné Dermoxyl aguamarina 5 Gel Dermoxyl 5 Gel Dermoxyl 10 Gel Dermoxyl 20 Gel Desquam-X 5 Gel Desquam-X 10 Gel Desquam X-5 Wash Desquam X-10 Wash H 2 Oxil 2,5 Gel H 2 Oxil 5 Gel H 2 Oxil 10 Gel H 2 Oxil 20 Gel Loroxide 5 Loción Oxyderm 5 Loción Oxyderm 10 Loción Oxyderm 20 Loción Oxy 5 fuerza regular de encubrimiento Crema Oxy 5 fuerza regular de loción de fuga Oxy 5 Sensitive Skin Loción de fuga PanOxyl Aquagel 2.5 PanOxyl Aquagel 5 PanOxyl Aquagel 10 PanOxyl Aquagel 20 PanOxyl 5 Bar PanOxyl 10 Bar PanOxyl 5 Gel PanOxyl 10 Gel PanOxyl 15 Gel PanOxyl 20 Gel PanOxyl 5 Wash PanOxyl 10 Wash SOLUGEL 4 SOLUGEL 8 Xerac BP 5 producto Nombre genérico puede estar disponible en los EE. UU. Categoría Descripción El peróxido de benzoilo (BEN-zoe-malos per-OX-IDE) se usa para tratar el acné. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Algunas de estas preparaciones son sólo está disponible con la prescripción de su médico. Otros están disponibles sin receta médica; Sin embargo, su médico puede tener instrucciones especiales sobre el correcto uso de peróxido de benzoilo para su condición médica. El peróxido de benzoilo está disponible en las siguientes formas de dosificación: Actual Elemento de lavado (EE. UU. y Canadá) Crema (EE. UU. y Canadá) Gel (EE. UU. y Canadá) Loción (EE. UU. y Canadá) loción limpiadora (EE. UU. y Canadá) máscara facial (EE. UU.) Palo Antes de usarlo Si está usando este medicamento sin prescripción médica, lea cuidadosamente y siga todas las precauciones de la etiqueta. Para el peróxido de benzoilo, el siguiente debe ser considerado: Alergias & mdash; Informe a su médico si alguna vez ha tenido una reacción inusual o alérgica al peróxido de benzoilo. También informe a su profesional de la salud si usted es alérgico a algunas otras sustancias, tales como conservantes o colorantes. El embarazo y el mdash; Los estudios sobre los efectos en el embarazo no se han realizado en humanos o animales. Sin embargo, el peróxido de benzoilo puede ser absorbido por la piel. La lactancia materna y el mdash; El peróxido de benzoilo puede ser absorbido por la piel de la madre. No se sabe si pasa a la leche materna. Sin embargo, este medicamento no se ha reportado que causa problemas en los bebés lactantes. Niños & mdash; Para los niños de hasta 12 años de edad: estudios de este medicamento se han realizado sólo en adultos, y no hay información específica que compara el uso de peróxido de benzoilo con el uso en otros grupos de edad. Para niños de 12 años de edad y mayores: Aunque no hay información específica que compara el uso de peróxido de benzoilo en niños con el uso en otros grupos de edad, no se espera que este medicamento para causar diferentes efectos secundarios o problemas en niños de 12 años de edad y mayores de lo hace en adultos. Los adultos mayores y mdash; Muchos medicamentos no se han estudiado específicamente en las personas mayores. Por lo tanto, no se puede conocer si funcionan exactamente de la misma manera que lo hacen en los adultos más jóvenes. Aunque no hay información específica que compara el uso de peróxido de benzoilo en los ancianos con el uso en otros grupos de edad, no se espera que este medicamento para causar diferentes efectos secundarios o problemas en las personas mayores que lo hace en adultos más jóvenes. Otros medicamentos & mdash; Aunque ciertos medicamentos no se deben usar juntos, en otros casos dos medicamentos diferentes se puede utilizar juntos incluso si una interacción quizás ocurra. En estos casos, su médico puede cambiar la dosis o tomar otras precauciones necesarias. Informe a su profesional de la salud si está utilizando cualquier otra prescripción tópica o de venta libre ([OTC] over-the-counter) medicamento que se va a aplicar a la misma área de la piel. Otros problemas médicos & mdash; La presencia de otros problemas médicos puede afectar el uso de peróxido de benzoilo. Asegúrese de informar a su médico si usted tiene cualquier otro problema médico, especialmente: Dermatitis seborreica o eczema o Rojo o piel en carne viva, incluyendo la piel quemada por el sol y el mdash; Irritación ocurrirá si el peróxido de benzoilo se utiliza con estas condiciones El uso apropiado de este medicamento Es muy importante que use este medicamento sólo como se indica. No use más de lo mismo y no lo use con más frecuencia de lo recomendado en la etiqueta, a menos que se lo indique su médico. El hacerlo puede causar irritación de la piel. No use este medicamento en o alrededor de los ojos o los labios, o dentro de la nariz, o en áreas sensibles del cuello. Difundir el medicamento lejos de estas áreas cuando se aplica. Si el medicamento entra en contacto estas áreas, lávese con agua a la vez. No aplique este medicamento a la piel quemada por el viento o quemada por el sol o en heridas abiertas, a menos que se lo indique su médico. Este medicamento usualmente viene con indicaciones para el paciente. Lea atentamente antes de usar el medicamento. Para usar la crema, gel, loción, o en forma de palo de peróxido de benzoilo: Antes de aplicar, lavar la zona afectada con jabón no medicado y agua o con un limpiador suave y luego secar con cuidado con una toalla. Aplique suficiente medicamento para cubrir las zonas afectadas, y frote suavemente. Para utilizar el formulario crema de afeitar de peróxido de benzoilo: Humedecer la zona a afeitar. Aplicar una pequeña cantidad de la crema de afeitar y frotar suavemente sobre toda el área. Afeitado. Enjuague el área y seque. Después del afeitado lociones u otros productos para el rostro de secado no deben usarse sin consultar con su médico primero. Para utilizar la barra de limpieza, loción limpiadora, o en forma de jabón de peróxido de benzoilo: Se utiliza para lavar la zona afectada según las indicaciones. Para utilizar el formulario máscara facial de peróxido de benzoilo: Antes de aplicar, lavar la zona afectada con un limpiador que no contenga medicamento. Luego enjuague y seque. El uso de un movimiento circular, aplicar una fina capa de la máscara de manera uniforme sobre el área afectada. Dejar que la máscara se seque durante 15 a 25 minutos. A continuación, enjuagar bien con agua tibia y seque. Después de aplicar el medicamento, lávese las manos para quitar cualquier medicamento que pueda permanecer en ellos. Dosificación y mdash; La dosis de peróxido de benzoilo será diferente para los distintos pacientes. Siga las indicaciones del médico o las instrucciones en la etiqueta. La siguiente información sólo incluye el promedio de dosis de peróxido de benzoilo. Si la dosis es diferente, no cambian a menos que su médico le indique que lo haga. Para el acné: Por forma de dosificación pastilla para la limpieza: Adultos y niños de 12 años de edad o más y mdash; Use dos o tres veces al día, o según las indicaciones de su médico. Los niños de hasta 12 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Para la limpieza de loción, crema. o formas de dosificación de gel: Adultos y niños de 12 años de edad o más & mdash; usados ​​en la zona afectada (s) de la piel una o dos veces al día. Los niños de hasta 12 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Por forma de dosificación loción: Adultos y niños de 12 años de edad o más & mdash; usados ​​en la zona afectada (s) de la piel de una a cuatro veces al día. Los niños de hasta 12 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Por forma de dosificación máscara facial: Adultos y niños de 12 años de edad o más & mdash; Utilizar una vez por semana o según las indicaciones de su médico. Los niños de hasta 12 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. Por forma de dosificación palo: Adultos y niños de 12 años de edad o más & mdash; usados ​​en la zona afectada (s) de la piel de una a tres veces al día. Los niños de hasta 12 años de edad y mdash; uso y la dosis debe ser determinada por su médico. dosis omitida y mdash; Si olvida una dosis de este medicamento, aplicar o el uso tan pronto como sea posible. A continuación, volver a su horario regular de dosificación. Almacenamiento y mdash; Para guardar este medicamento: Mantener fuera del alcance de los niños. Almacene lejos del calor y la luz directa. Mantenga la crema, gel o forma líquida de este medicamento de la congelación. No conserve medicamentos viejos o que ya no necesita. Asegúrese de que cualquier medicamento está descartado fuera del alcance de los niños. Precauciones durante el uso de este medicamento Durante las primeras 3 semanas que está utilizando el peróxido de benzoilo, su piel puede irritarse. Además, su acné puede parecer a empeorar antes de mejorar. Si su problema de la piel no mejora en 4 a 6 semanas, consulte a su profesional de la salud. No se debe lavar las áreas de la piel tratada con peróxido de benzoilo durante al menos 1 hora después de la aplicación. Evitar el uso de cualquier otro medicamento tópico en la misma área dentro de 1 hora antes o después de usar peróxido de benzoilo. De lo contrario, el peróxido de benzoilo puede no funcionar correctamente. A menos que su médico le indique lo contrario, es especialmente importante evitar el uso de los siguientes productos para la piel en la misma zona que el peróxido de benzoilo: Cualquier otro producto producto tópico del acné o la piel que contiene un agente de extracción (por ejemplo, resorcinol, ácido salicílico, azufre, o tretinoína); productos para el cabello que son irritantes, tales como los permanentes o productos de depilación; productos para la piel que causan sensibilidad al sol, tales como los que contienen cal o especias; productos para la piel que contienen una gran cantidad de alcohol, tales como astringentes, cremas de afeitar o lociones para después del afeitado; o productos para la piel que son demasiado secado o abrasivos, como algunos cosméticos, jabones o limpiadores de la piel. El uso de estos productos junto con peróxido de benzoilo puede causar irritación leve a severa de la piel. Aunque se puede producir irritación de la piel, algunas veces los médicos permiten peróxido de benzoilo para ser utilizado con la tretinoína para tratar el acné. Por lo general, la tretinoína se aplica por la noche así que no causa un problema con cualquier otro producto de uso tópico que puede usar durante el día. Consulte con su médico antes de usar cualquier otro medicamento de uso tópico con peróxido de benzoilo. Este medicamento puede decolorar el cabello o telas de colores. Consulte con su médico en cualquier momento en que su piel se vuelve demasiado seca o irritada. Su profesional de la salud puede ayudar a elegir los productos para la piel adecuados para usted para reducir la sequedad de la piel e irritación. Los efectos secundarios de este medicamento Junto con sus efectos necesarios, un medicamento puede causar algunos efectos adversos. Aunque no todos estos efectos secundarios pueden producirse, si llegan a ocurrir, pueden necesitar atención médica. Consulte con su médico tan pronto como sea posible si cualquiera de los siguientes efectos secundarios: Menos comunes o raros irritación dolorosa de la piel, incluida la quema, ampollas, costras, prurito, enrojecimiento severo o hinchazón; erupción cutánea Los síntomas de sobredosis Ardor, picazón, descamación, enrojecimiento o hinchazón en la piel (severa) Otros efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica. Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento ya que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte con su profesional de si alguno de los siguientes efectos secundarios continúan o son molestos asistencia médica: Sequedad o descamación de la piel (puede ocurrir después de unos días); sensación de calor, ardor leve y enrojecimiento de la piel Otros efectos secundarios no listados arriba también pueden ocurrir en algunos pacientes. Si nota cualquier otro efecto, consulte con su profesional de la salud. Información Adicional Una vez que un medicamento ha sido aprobado para su comercialización para un uso determinado, la experiencia puede mostrar que también es útil para otros problemas médicos. Aunque estos usos no están incluidos en el etiquetado del producto, el peróxido de benzoilo se utiliza en ciertos pacientes con las siguientes condiciones médicas: úlcera de decúbito (úlceras de decúbito) úlcera por estasis (un cierto tipo de úlcera) Aparte de la información anterior, no existe información adicional relacionada con el uso, precauciones, o los efectos secundarios adecuados para estos usos.




Adartrel , adartrel






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clorhidrato de ropinirol Disponibilidad Comprimidos: 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg, 5 mg Tablets (de liberación prolongada): 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; la enfermedad de Parkinson idiopática Adultos: Para los comprimidos convencionales, en un principio, 0,25 mg apartado postal t. i.d. durante 1 semana, seguido de 0,5 mg apartado postal t. i.d. durante 1 semana, a continuación, 0,75 mg t. i.d. para 1 semana, y luego 1 mg t. i.d. Por 1 semana. Después de 4 semanas, puede aumentar en 1,5 mg / día q semana, hasta 9 mg / día; a continuación, puede aumentar aún más por hasta 3 mg / día q semana, hasta 24 mg / día. Para los comprimidos de liberación prolongada, inicialmente 2 mg apartado postal una vez al día durante 1 a 2 semanas, seguido de incrementos de 2 mg / día en 1 semana o intervalos más largos, según proceda, en función de la respuesta terapéutica y la tolerabilidad, hasta una dosis máxima recomendada de 24 mg / día. & # X27A3; Moderada a síndrome de piernas inquietas primaria grave Adultos: Inicialmente, 0,25 mg apartado postal una vez al día, de 1 a 3 horas antes de la hora de acostarse. Después de 2 días, puede aumentar la dosis a 0,5 mg una vez al día y 1 mg una vez al día durante la semana 2. Para las semanas 3 a 6, puede aumentar la dosis de 0,5 mg / semana, a una dosis de 3 mg; en la semana 7, la dosis puede aumentarse a 4 mg (sólo los comprimidos de liberación inmediata). Contraindicaciones • Hipersensibilidad al medicamento oa sus componentes precauciones Debe utilizarse con precaución en: • Insuficiencia hepática grave o enfermedad cardiovascular, bradicardia • pacientes de edad avanzada • pacientes embarazadas • pacientes lactantes (uso no recomendado). Administración • Tome con comida si la droga provoca náuseas. • Evaluar paciente para la respuesta terapéutica y la tolerabilidad a intervalos de 1 semana (mínimo) o más después de cada incremento de dosis. • Saber que la retirada del fármaco debe ocurrir durante 7 días, con una frecuencia reducida de la dosificación dos veces al día durante los primeros 4 días y luego a la dosificación una vez al día para los próximos 3 días. Reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, mareos, confusión, somnolencia, fatiga, la neuralgia, la amnesia, hiperestesia, bostezos, distonía, discinesia aumento, hiperquinesia, acatisia, alucinaciones, pensamiento anormal, falta de concentración, síncope, vértigo, mioclono, astenia, malestar general, los ataques de sueño CV: hipotensión ortostática, la hipertensión, palpitaciones, extrasístole, edema periférico, isquemia periférica, dolor de pecho, taquicardia, fibrilación auricular EENT: trastornos de la visión, rinitis, sinusitis, faringitis GI: náuseas, vómitos, flatulencia, dolor abdominal, dispepsia, sequedad de boca, la anorexia GU: infección del tracto urinario, disminución de la libido, disfunción eréctil Respiratorio: bronquitis, disnea Piel: diaforesis, rubor Otros: viral infección, dolor, edema interacciones Fármaco-fármaco. Butirofenonas (por ejemplo, haloperidol), metoclopramida, fenotiazinas, tioxantenos: disminución de los efectos de ropinirol Ciprofloxacina, los estrógenos: el aumento de los efectos de ropinirol Los fármacos que alteran la actividad del sistema enzimático CYP450-1A2: aclaramiento de ropinirol alterado Levodopa: aumento de los efectos de levodopa pruebas de diagnóstico con las drogas. fosfatasa alcalina, nitrógeno de urea en sangre: aumento de los niveles Drogas-hierbas. Kava: disminuye la eficacia ropinirol La monitorización del paciente • controlar los signos vitales, especialmente para la hipotensión ortostática. Valorar la presencia de edema periférico. • Evaluar el estado neurológico con cuidado. Reportar reacciones adversas graves. • Supervisar el estado de nutrición e hidratación. Educación de pacientes • Instar al paciente a tomar la droga con comida si le produce náuseas. • Enseñar al paciente a tragar los comprimidos de liberación prolongada entera y no la mastique, aplaste ni dividirlos. • Informar a los pacientes que pueden ocurrir durante el tratamiento con ropinirol alucinaciones. • Asesorar a los pacientes para que pueda experimentar el impulso de jugar, el aumento de los impulsos sexuales, u otros impulsos y la incapacidad de controlar estos impulsos. • Informar al paciente (y su cuidador, según el caso) que la droga puede causar graves reacciones del sistema nervioso central; decirle cuáles reportar. Recomendar las medidas de seguridad apropiadas. • Enseñar al paciente a moverse lentamente al estar sentado o de pie, para evitar el mareo que produce disminución repentina de la presión arterial. & # X261E; Cuidado del paciente no detenerse bruscamente drogas. La dosis debe ser cónica. • Asesorar a los pacientes para informar de la hinchazón de las manos o los pies. • Cuidado del paciente para evitar la conducción y otras actividades peligrosas hasta que sepa cómo afecta la concentración de drogas, la visión y el estado de alerta. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. Enlazar a esta página:




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Amadin Aviso Importante : La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA . Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones . No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico , farmacéutico u otro profesional de la salud . No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted . Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. ¿Fue útil esta página




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El fosfato de clindamicina / tretinoína La seguridad y eficacia no se ha establecido en niños menores de 12 años de edad. fotosensibilidad se puede producir fotosensibilización. Evitar la exposición a la luz solar, incluyendo las lámparas solares. Instruir a los pacientes con quemaduras de sol para no utilizar el producto hasta que esté completamente recuperado. Colitis La absorción sistémica de clindamicina ha demostrado tras el uso actual de este producto. La diarrea, diarrea con sangre, y la colitis (incluyendo colitis pseudomembranosa) han sido reportados con el uso de clindamicina tópica. Cuando se produce la diarrea significativa, deje de producto. Los cultivos de heces para Clostridium difficile y la prueba de heces para C. difficile pueden ser útiles para el diagnóstico. Solo uso externo Mantener alejado de los ojos, la boca, los ángulos de la nariz o membranas mucosas. No es para uso oral, oftálmica, o intravaginal. Información del paciente Asesorar a los pacientes para lavar suavemente la cara antes de acostarse con un agua tibia y jabón suave. Después acariciando la piel seca, aplicar el gel como una capa delgada sobre toda la cara (con exclusión de los ojos y labios). Asesorar a los pacientes que no use más de la cantidad pequeña recomendada y no aplicar más de una vez al día (a la hora de acostarse), porque esto no va a hacer para obtener resultados más rápidos y puede aumentar la irritación. Enseñar al paciente a notificar al médico si la piel se pone muy roja, hinchazón, ampollas o costras o si la diarrea acuosa o sanguinolenta severa se desarrolla. Asesorar a los pacientes a evitar los jabones medicados o abrasivos / limpiadores, jabones o cosméticos con efectos de sequía fuertes y productos con una alta concentración de alcohol, astringentes, especias, o cal, ya que pueden dar lugar a una mayor irritación de la piel. Asesorar a los pacientes para aplicar un protector solar cada mañana y volver a aplicar en el curso del día según sea necesario. Asesorar a los pacientes a evitar la exposición a la luz solar, lámpara solar, luz UV, y otros medicamentos que pueden aumentar la sensibilidad a la luz solar. Asesorar a los pacientes para evitar la exposición excesiva al sol, el frío y el viento debido a condiciones climáticas extremas pueden secar y quemar la piel. Derechos de autor y copia; 2009 Wolters Kluwer Health. A-Ret Gel Descripción A-Ret Gel (tretinoína) se prescribe para tratar el acné. Es uno de una familia de fármacos conocidos como retinoides, y es eficaz en la prevención de las espinillas y la curación de las espinillas existentes. También se puede utilizar para reducir los signos de envejecimiento como líneas faciales y manchas de sol, así como solo o con otros tratamientos tópicos para tratar la alopecia y otros tipos de pérdida de cabello. Dosificación y administración Siempre utilice según lo prescrito. Nunca automedicarse o ajustar la dosis a menos que haya sido advertido expresamente que lo haga. Antes de aplicar un gel-Ret (tretinoína) siempre lavarse las manos y el área de la piel que desea tratar a fondo y dejar secar al aire. Se aconseja a los pacientes por lo general para aplicar la crema una vez al día, ya sea en la mañana o tarde en la noche antes de dormir. Evitar aplicar cerca de los ojos, la boca, la nariz o el oído interno. No aplicar a cualquier, roto o dañado piel quemada. Se puede tomar de 8 a 12 semanas antes de que los efectos de este medicamento son notables. Los posibles efectos secundarios incluyen sensación de ardor, descamación de la piel, así como enrojecimiento de la piel. Si cualquiera de estos efectos secundarios persiste, empeorar o llegar a ser preocupante, informe a su médico tan pronto como possible. Seek atención médica inmediata si experimenta formación de costras de la piel, hinchazón, enrojecimiento excesivo, formación de ampollas, erupciones, urticaria, dolores en el pecho, dificultad para tragar, o dificultad para respirar. Sólo use este medicamento cuando sean recetados por un médico o dermatólogo. En general, el uso de cosméticos sobre el área tratada está bien. Sin embargo, usted siempre debe consultar a su médico para comprobar que este es el caso de los productos que utiliza. Siempre retire todos los cosméticos antes de aplicar esta crema. Este producto se puede aumentar la sensibilidad `s de la piel. Evitar cualquier exposición innecesaria a la luz solar directa, y usar un montón de protector solar de factor alto cuando lo hace. No utilizar las cabinas de bronceado o lámparas UV de ningún tipo durante el uso de este medicamento. A-Ret Gel (tretinoína) puede no ser adecuado para todos los pacientes. Antes de comenzar a tomar este medicamento, informe a su médico si está embarazada o amamantando, y revelar los detalles de cualquiera de los siguientes, que se aplica a usted para comprobar su seguridad. Cualquier alergia que tenga. Cualesquiera otras condiciones o enfermedades que padecen. Cualquier otro medicamento o medicamentos que se está utilizando (incluyendo todos los medicamentos de venta sin receta). Cualquier tipo de vitaminas, suplementos dietéticos o productos a base de hierbas que esté utilizando. INDICACIONES Y USO DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES CONTRAINDICACIONES ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES REACCIONES ADVERSAS INTERACCIONES CON LA DROGAS USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS 2 DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN 3 FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES 4 CONTRAINDICACIONES 5 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES 6 REACCIONES ADVERSAS 7 Interacciones con otros medicamentos 8 USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS 11 DESCRIPCIÓN 12 Farmacología clínica 13 TOXICOLOGÍA NO CLÍNICA 14 ESTUDIOS CLÍNICOS 16 PRESENTACIÓN / ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN 17 INFORMACIÓN DE ASESORAMIENTO PARA EL PACIENTE 1 INDICACIONES Y USO 2 DOSIFICACIÓN Y ADMINISTRACIÓN 3 FORMAS FARMACÉUTICAS Y CONCENTRACIONES 4 CONTRAINDICACIONES 5 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES 6 REACCIONES ADVERSAS 7 Interacciones con otros medicamentos 7.1 La eritromicina Veltin Gel no debe utilizarse en combinación con productos que contienen eritromicina debido a la posible antagonismo con el componente de clindamicina. En estudios in vitro han demostrado antagonismo entre estos 2 agentes antimicrobianos. El significado clínico de este antagonismo in vitro no se conoce. 7.2 Agentes bloqueantes neuromusculares La clindamicina ha demostrado tener propiedades bloqueantes neuromusculares que pueden potenciar la acción de otros agentes bloqueantes neuromusculares. Por lo tanto, Veltin gel debe utilizarse con precaución en pacientes que reciben estos medicamentos. 8 USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS 8.1 Embarazo Embarazo categoría C. No existen estudios bien controlados en mujeres embarazadas tratadas con Veltin gel. Veltin gel debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Un estudio límite teratología realizado en ratas Sprague Dawley tratadas tópicamente con Veltin Gel o 0,025% de gel de tretinoína en una dosis de 2 ml / kg durante los días de gestación 6 a 15 no dio como resultado efectos teratogénicos. Aunque no se detectaron niveles sistémicos de tretinoína, anormalidades craneofaciales y el corazón se describieron en los grupos tratados con fármaco. Estas anomalías son consistentes con los efectos de retinoides y se produjo a 16 veces la dosis clínica recomendada suponiendo 100% de absorción y en base a la comparación área de superficie corporal. A efectos de comparación de la exposición de los animales a la exposición humana, la dosis clínica recomendada se define como 1 g de Veltin Gel se aplica a diario a una persona de 50 kg. Los estudios de reproducción en el desarrollo de toxicidad realizados en ratas y ratones con dosis orales de clindamicina hasta 600 mg / kg / día (480 y 240 veces la dosis clínica recomendada basada en el cuerpo comparación del área de superficie, respectivamente) o dosis subcutáneas de clindamicina hasta 180 mg / kg / día (140 y 70 veces la dosis clínica recomendada basada en la comparación de superficie corporal, respectivamente) no revelaron evidencia de teratogenicidad. tretinoína oral ha demostrado ser teratogénico en ratones, ratas, hámsters, conejos y primates. Fue teratogénico y fetotóxica en ratas Wistar cuando se administra por vía oral a dosis superiores a 1 mg / kg / día (32 veces la dosis clínica recomendada sobre la base de comparación del área de superficie corporal). Sin embargo, se ha informado de variaciones en la dosis teratogénicos entre varias cepas de ratas. En el mono cynomolgus, una especie en la que el metabolismo de la tretinoína está más cerca de los seres humanos que en otras especies examinadas, se informó de malformaciones fetales a dosis orales de 10 mg / kg / día o mayor, pero no se observaron ninguno en 5 mg / kg / día ( 324 veces la dosis clínica recomendada sobre la base de comparación del área de superficie corporal), aunque se observó un aumento variaciones esqueléticas en todas las dosis. Relacionada con la dosis-efectos teratogénicos y el aumento de las tasas de aborto fueron reportados en macacos de cola de cerdo. Con el uso generalizado de cualquier droga, un pequeño número de informes de defectos congénitos asociados temporalmente con la administración del fármaco se esperaría por azar. Se han reportado casos de treinta malformaciones congénitas asociado temporalmente durante dos décadas de uso clínico de la otra formulación de la tretinoína tópica. Aunque hay un patrón definido de teratogénesis y ninguna asociación causal se han establecido a partir de estos casos, 5 de los informes describen la categoría raro defecto de nacimiento, holoprosencefalia (defectos asociados con el desarrollo de la línea media incompleta del cerebro anterior). La importancia de estos informes espontáneos en términos de riesgo para el feto no se conoce. 8.3 Madres lactantes No se sabe si la clindamicina se excreta en la leche materna después del uso de Veltin gel. Sin embargo, la clindamicina administrada por vía oral y parenteral se ha reportado que aparecen en la leche materna. Debido al potencial de reacciones adversas graves en lactantes, se debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. No se sabe si la tretinoína se excreta en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se administra Veltin gel a una mujer lactante. 8.4 Uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia de Veltin gel en pacientes pediátricos menores de 12 años. Los ensayos clínicos de Veltin Gel incluyen 2.086 pacientes de 12-17 años de edad con acné vulgar. [Ver Estudios Clínicos (14).] 8.5 Uso geriátrico Los estudios clínicos de Veltin gel no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar si responden de manera diferente a los sujetos más jóvenes. 11 DESCRIPCIÓN Veltin (fosfato de clindamicina y tretinoína) Gel, 1,2% / 0,025%, es una combinación fija de dos ingredientes activos solubilizados en un gel de base acuosa. El fosfato de clindamicina es un éster soluble en agua del antibiótico semi-sintético producido por un 7 (S) - cloro-sustitución de la 7 (R) grupo hidroxilo de la lincomicina antibiótico padre. El nombre químico de fosfato de clindamicina es metilo 7-cloro-6,7,8-tridesoxi-6- (1-metil-trans -4-propil-L-2-pyrrolidinecarboxamido) -1-tio-L - treo - α - D - galacto - octopyranoside 2- (dihidrógeno fosfato). La fórmula estructural para el fosfato de clindamicina se representa a continuación: Fórmula molecular: C 18 H 34 O 2 ClN 8 PS Peso molecular: 504,97 El nombre químico de la tretinoína es todo - trans (-1-il-1 ciclohexen-2,6,6-trimetil) 3,7-dimetil-9- ácido 2,4,6,8-nonatetraenoic. Es un miembro de la familia de los retinoides de compuestos. La fórmula estructural de la tretinoína se representa a continuación: Fórmula molecular: C 20 H 28 O 2 Peso molecular: 300,44 Veltin Gel contiene los siguientes ingredientes inactivos: hidroxitolueno butilado, carbómero 940, ácido cítrico anhidro, edetato disódico, metilparabeno, laureth 4, propilenglicol, trometamina, y agua purificada. 12 Farmacología clínica 12.1 Mecanismo de acción Aunque se desconoce el modo exacto de acción de la tretinoína, la evidencia actual sugiere que la tretinoína tópica disminuye la cohesión de las células epiteliales foliculares con la formación de microcomedones disminuido. Además, la tretinoína estimula la actividad mitótica y una mayor renovación de las células epiteliales foliculares y causar la expulsión de los comedones. 12.3 Farmacocinética En un estudio abierto de 17 pacientes con moderada a severa acné vulgar, la administración tópica de aproximadamente 3 gramos de Veltin gel una vez al día durante 5 días, las concentraciones de clindamicina eran cuantificables en los 17 pacientes a partir de 1 hora después de la dosis. Todas las concentraciones de clindamicina plasma fueron ≤5.56 ng / ml en el día 5, con la excepción de un sujeto que tenía una concentración máxima de clindamicina de 8,73 ng / ml a las 4 horas después de la dosis. No hubo un aumento apreciable en la exposición sistémica a la tretinoína, en comparación con el valor basal. La concentración media de la tretinoína en todos los tiempos de muestreo en día 5 varió desde 1,19 hasta 1,23 ng / ml en comparación con la línea base correspondiente significa intervalo de concentración tretinoína de 1.16 hasta 1.30 ng / mL. 12.4 Microbiología No se realizaron estudios de microbiología en los ensayos clínicos con este producto. Mecanismo de acción La clindamicina se une a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias susceptibles y evita el alargamiento de las cadenas peptídicas al interferir con la transferencia peptidil, suprimiendo de esta manera la síntesis de proteínas. La clindamicina se ha demostrado que tiene actividad in vitro contra el Propionibacterium acnes (P. acnes). un organismo que se ha asociado con el acné vulgaris; Sin embargo, la importancia clínica de esta actividad frente a P. acnes no fue examinado en estudios clínicos con Veltin gel. P. acnes resistencia a la clindamicina se ha documentado. Resistencia inducible clindamicina El tratamiento del acné con antimicrobianos se asocia con el desarrollo de resistencia a los antibióticos en P. acnes, así como otras bacterias (por ejemplo, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes). El uso de clindamicina puede resultar en el desarrollo de la resistencia inducible en estos organismos. Esta resistencia no es detectado por la prueba de susceptibilidad de rutina. La resistencia a la clindamicina a menudo se asocia con la resistencia a la eritromicina. 13 TOXICOLOGÍA NO CLÍNICA 13.1 Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de Veltin gel o el efecto de Veltin gel sobre la fertilidad. Veltin gel fue negativo para la potencial mutagénico cuando se evaluó en un ensayo de reversión in vitro de Ames Salmonella. Veltin Gel fue equívoca para el potencial clastogénico en ausencia de activación metabólica cuando se prueba en un ensayo de aberración cromosómica in vitro. administración dérmica vez al día de 1% clindamicina como fosfato de clindamicina en el vehículo Veltin Gel (32 mg / kg / día, 13 veces la dosis clínica recomendada sobre la base de comparación del área de superficie corporal) a ratones durante hasta 2 años no produjo evidencia de tumorigenicidad . Los estudios de fertilidad en ratas tratadas por vía oral con un máximo de 300 mg / kg / día de clindamicina (240 veces la dosis clínica recomendada sobre la base de comparación del área de superficie corporal) no revelaron ningún efecto sobre la fertilidad o capacidad de servicio. En dos estudios independientes de ratón, donde la tretinoína se administra por vía tópica (0,025% o 0,1%) tres veces por semana durante un máximo de dos años no se observó carcinogenicidad, con efectos máximos de amiloidosis cutánea. Sin embargo, en un estudio de carcinogénesis dérmica en ratones, la tretinoína aplica a una dosis de 5,1 g (1,4 veces la dosis clínica recomendada basada en la comparación área de superficie corporal) tres veces por semana durante 20 semanas actuado como un promotor débil de la formación de tumores de la piel después de una una sola aplicación de dimetilbenzo [α] antraceno (DMBA). En un estudio en ratones hembra SENCAR, papilomas fueron inducidos por la exposición tópica a DMBA seguido de la promoción con el 12-O-tetradecanoil forbol-13-acetato o mezereina para un máximo de 20 semanas. La aplicación tópica de tretinoína antes de cada aplicación de agente promotor resultó en una reducción en el número de papilomas por ratón. Sin embargo, los papilomas resistentes a la supresión tretinoína tópica se encuentran en mayor riesgo de progresión de pre-malignas. La tretinoína se ha demostrado para mejorar Photoco-carcinogenicidad en estudios específicos realizados correctamente, que emplean la exposición concurrente o intercurrentes a la tretinoína y la radiación UV. El potencial carcinogénico Photoco de la combinación de tretinoína clindamicina es desconocido. A pesar de la importancia de dichos estudios en humanos no es clara, los pacientes deben evitar la exposición al sol. El potencial genotóxico de la tretinoína se evaluó en un ensayo de reversión Ames Salmonella in vitro y un ensayo de aberración cromosómica in vitro en células de ovario de hámster chino. Ambas pruebas fueron negativas. En los estudios de fertilidad oral en ratas tratadas con tretinoína, el nivel de efecto no observado fue de 2 mg / kg / día (64 veces la dosis clínica recomendada sobre la base de comparación del área de superficie corporal). 14 ESTUDIOS CLÍNICOS La seguridad y eficacia de Veltin gel, se aplica una vez al día para el tratamiento del acné vulgar, se evaluó en 12 semanas, multicéntrico, cegados, estudios aleatorizados en sujetos mayores de 12 años. La respuesta al tratamiento se definió como el porcentaje de sujetos que tuvieron una mejora del grado dos desde el inicio hasta la semana 12 en base a la Evaluación del Investigador Global (IGA) y un cambio absoluto medio desde el inicio hasta la semana 12 en dos de cada tres (total, inflamatorio y no - inflamatorio) el número de lesiones. La escala de puntuación IGA utilizado en todos los ensayos clínicos para Veltin Gel es el siguiente: Normal, la piel clara, sin evidencia de acné vulgar. La seguridad y eficacia de un gel de clindamicina-tretinoína también se evaluó en dos de 12 semanas de duración, multicéntricos, aleatorios, cegados, estudios adicionales en pacientes mayores de 12 años. Un total de 2219 sujetos con leve a moderada acné vulgar se trataron una vez al día durante 12 semanas. De los 2219 sujetos, 634 sujetos fueron tratados con gel de clindamicina-tretinoína. Estos estudios demostraron resultados consistentes. 16 PRESENTACIÓN / ALMACENAMIENTO Y MANIPULACIÓN Veltin Gel se suministra como sigue: 30 tubos de aluminio g NDC 0145-0071-30 60 tubos de aluminio g NDC 0145-0071-60 Almacenamiento y manipulación Almacenar a 25 y el grado; C (77 y grado; F); excursiones autorizados a 15-30 y el grado; C (59-86 y el grado; F). Proteger del calor. Proteger de la luz. Proteja contra la congelación. Mantener fuera del alcance de los niños. Mantenga el tubo bien cerrado. 17 INFORMACIÓN DE ASESORAMIENTO PARA EL PACIENTE [Ver etiqueta para el paciente aprobada por la FDA]. 17.1 Instrucciones de uso A la hora de dormir, la cara se debe lavar suavemente con un jabón suave y agua. Después de palmaditas la piel seca, aplicar Veltin Gel como una capa delgada sobre toda la zona afectada (con exclusión de los ojos y los labios). Los pacientes deben ser advertidos de no usar más de una cantidad tamaño de un guisante para cubrir la cara y no se aplican con mayor frecuencia que una vez al día (al acostarse), ya que no va a hacer para obtener resultados más rápidos y puede aumentar la irritación. Un protector solar debe ser aplicada por la mañana y vuelve a aplicar durante el transcurso del día, según sea necesario. Los pacientes deben ser advertidos de evitar la exposición a la luz solar, lámpara solar, luz ultravioleta, y otros medicamentos que pueden aumentar la sensibilidad a la luz solar. Otros productos tópicos con un fuerte efecto de secado, tales como jabones abrasivos o productos de limpieza, pueden causar un aumento de la irritación de la piel con el Gel Veltin. Irritación de la piel 17.2 Veltin Gel puede causar irritación como eritema, descamación, picazón, ardor o escozor. 17.3 Colitis En el caso de un paciente tratado con Veltin gel experimenta diarrea severa o molestias gastrointestinales, Veltin Gel debe suspenderse y un médico debe ser contactado. (Fosfato de clindamicina y tretinoína) Gel IMPORTANTE: Para su uso en la piel solamente (uso tópico). No te Veltin gel en la boca, los ojos o la vagina. Lea la información para el paciente que viene con Veltin gel antes de empezar a usarlo y cada vez que renueve su receta. Es posible que haya nueva información. Este folleto no reemplaza la consulta con su médico acerca de su condición médica o su tratamiento. ¿Cuál es Veltin Gel? Veltin gel es un medicamento con receta usado en la piel para tratar el acné en personas mayores de 12 años. No se sabe si Veltin Gel es segura y eficaz en niños menores de 12 años de edad. ¿Quién no debe usar Veltin Gel? No utilice gel Veltin si tiene: Enfermedad de Crohn colitis ulcerosa tenido inflamación del colon (colitis) con el uso de antibióticos pasado Hable con su médico si no está seguro de si tiene una de estas condiciones. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de utilizar Veltin Gel? Antes de utilizar Veltin Gel, informe a su médico si: tiene alguna alergia Planea someterse a cirugía con anestesia general. Uno de los medicamentos en Veltin gel puede afectar a cómo ciertos medicamentos funcionan de anestesia. tiene otras condiciones médicas si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si Veltin gel puede dañar al feto. están en periodo de lactancia o tiene intención de dar el pecho. No se sabe si Veltin gel pasa a la leche materna. Uno de los medicamentos en Veltin gel contiene clindamicina. Cuando la clindamicina se toma por vía oral o por inyección, puede pasar a la leche materna. Usted y su médico deben decidir si tomará Veltin gel o amamantar. Usted no debe hacer ambas cosas. Informe a su médico sobre todos los medicamentos y productos para la piel que utiliza. Especialmente informe a su médico si está tomando un medicamento que contiene eritromicina. Veltin Gel no debe utilizarse con productos que contienen eritromicina. Conozca los medicamentos que toma. Mantenga una lista de sus medicamentos y se muestran con su médico y farmacéutico cuando reciba un nuevo medicamento. ¿Cómo debo usar Veltin Gel? El uso del gel Veltin exactamente según lo prescrito. Su médico le indicará cuánto tiempo usar Veltin gel. No aplique Veltin gel más de una hora cada día. No utilice demasiado Veltin gel, ya que puede irritar la piel. Las instrucciones para la aplicación de Veltin Gel: A la hora de dormir, lavarse la cara suavemente con un jabón suave, enjuague con agua. Seque la piel. Exprimir una cantidad tamaño de un guisante de la medicación en la punta del dedo. Luego, frotar suavemente sobre toda el área afectada. No te Veltin gel en los ojos, la boca o en los labios. ¿Qué debo evitar mientras uso Veltin Gel? Limite su tiempo en la luz del sol. Evitar el uso de camas de bronceado o lámparas solares. Si usted tiene que estar en la luz del sol, use un sombrero de ala ancha u otra ropa protectora. Aplicar un protector solar cada mañana y volver a aplicar durante el día según sea necesario. Evitar el viento y el frío durante el tratamiento con Veltin gel. Estos pueden ser irritantes para la piel. Evitar el uso de jabones y productos de limpieza abrasivos. Estos pueden causar aumento de la irritación de la piel con el Gel Veltin. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de Veltin Gel? Veltin Gel puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: Inflamación del colon (colitis). Clindamicina, uno de los ingredientes en Veltin gel, puede causar la colitis severa que puede llevar a la muerte. Deje de tomar Veltin Gel y llame a su médico si presenta diarrea acuosa grave, o diarrea con sangre. Bronceado. Veltin del gel puede hacer que su piel se quema con más facilidad. Si su cara quemada por el sol, no utilice Veltin gel hasta que su quemadura solar esté completamente curada. Tretinoína, uno de los medicamentos en Veltin gel, hace que su piel sea más sensible a la luz solar. Ver "¿Qué debo evitar mientras uso Veltin Gel?" Los efectos secundarios comunes de Veltin Gel incluyen: Irritación de la piel. Veltin Gel puede causar irritación de la piel, como sequedad, descamación, ardor o picazón. Hable con su médico acerca de cualquier efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Estos no son todos los efectos secundarios con Veltin gel. Pregúntele a su médico o farmacéutico para obtener más información. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Cómo debo guardar Veltin Gel? Tienda Veltin gel a temperatura ambiente, entre 59 y grado; F a 86 y el grado; F (15 & deg; C a 30 & deg; C). Proteja contra la congelación. Mantenga Veltin Gel lejos del calor y la luz. Mantenga Veltin Gel y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Información general de Veltin Gel Los medicamentos se prescriben a veces para fines distintos a los que están incluidos en el prospecto de información al paciente. No utilice Veltin Gel para una enfermedad para la cual no fue recetado. No le dé Veltin Gel a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Puede hacerles daño. Este prospecto resume la información más importante sobre Veltin gel. Si desea más información, hable con su médico. También puede preguntar a su médico o farmacéutico para obtener información sobre Veltin gel que está escrita para los profesionales sanitarios. Para más información llame al 1-888-784-3335. ¿Cuáles son los ingredientes de Veltin Gel? Ingredientes activos: fosfato de clindamicina y tretinoína Ingredientes inactivos: hidroxitolueno butilado, carbómero 940, ácido cítrico anhidro, edetato disódico, metilparabeno, laureth 4, propilenglicol, trometamina, y agua purificada. Stiefel Laboratories, Inc. Research Triangle Park, NC 27709 DPT Laboratories, Ltd. 307 E. Calle Josephine San Antonio, TX 78215 Emitida en julio de 2010 STIEFEL y STIEFEL & amp; Diseño son marcas registradas de Stiefel Laboratories, Inc. registradas Veltin es una marca comercial de Astellas Pharma Europe BV & Copy; 2010 Stiefel Laboratories, Inc. Panel principal (Fosfato de clindamicina y tretinoína) Gel Danielle Jolla, Estados Unidos, dice: "Me encanta su farmacia en línea Debido a su envío rápido y precios razonables." Jill Barrella, Estados Unidos dice: "Parecía fácil de comprar, precios razonables. Un buen servicio al cliente cuando lo usé." Brian Pavey, Estados Unidos dice: "Estoy muy satisfecho con IDM y el plan de hacer más compras en el futuro. IDMS precios son bajos que la hace muy atractiva para usar sobre las farmacias convencionales con altos copagos y más restricciones aplicadas continuamente." Eric Gonzales, Estados Unidos dice: "El sitio web es muy fácil de usar, hay una gran variedad de alimentos y la salida fue fácil." Albert Martínez, Estados Unidos dice, "muy organizada y eficiente en relación con la entrega y los productos son muy buenos. Muy satisfecho, impresionado con la entrega y el producto." Natalie Wallace, Estados Unidos dice, "Me encanta conseguir mis medicamentos a muy buen precio y siempre me sale eso aquí. Y recomiendo este sitio a mi familia y amigos." Basta ver lo que nuestras decenas de miles de clientes satisfechos dicen de nosotros Cupón de $ 10 de descuento representación gráfica que muestra Cómo realizar un pedido en el International Drug Mart Usted está aquí: Inicio & gt; Farmacia & gt; T & gt; Tretinoína-clindamicina Medicamentos genéricos: TRETINOÍNA-CLINDAMICINA ¿Qué es la tretinoína-clindamicina Ahorros seguros y sustanciales sobre los medicamentos genéricos de medicamentos genéricos tretinoína-clindamicina se considera tan seguro y eficaz como sus equivalentes de marca tales como Ziana. ¿Sabías que comprar el medicamento genérico tretinoína-clindamicina del IDM es mucho más barato que comprar el medicamento de marca Ziana? Tretinoína-clindamicina gel tópico se usa para tratar el acné. Es una combinación de medicamentos compuesto por un retinoide (tretinoína) y un antibiótico (clindamicina). Funciona matando a las bacterias que causan el acné. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. Leer más & gt; & gt; Lo que es tretinoína-clindamicina se utiliza? Tretinoína-clindamicina gel tópico se usa para tratar el acné. Es una combinación de medicamentos compuesto por un retinoide (tretinoína) y un antibiótico (clindamicina). Funciona matando a las bacterias que causan el acné. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de tretinoína-clindamicina? La dosis de tretinoína-clindamicina prescrito para cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Lávese las manos antes y después de aplicar tretinoína-clindamicina gel. No aplique esta medicina sobre la piel quemada por el sol, seco roto. ¿Qué pasa si se salta una dosis de tretinoína-clindamicina? Si su médico le ha dado instrucciones o dirigida a aplicar la medicación tretinoína-clindamicina en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, aplíquela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de tretinoína-clindamicina? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de tretinoína-clindamicina, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con tretinoína-clindamicina? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con tretinoína-clindamicina. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, el exceso de medicamentos de venta libre que pueden aumentar el efecto de la tretinoína-clindamicina, y suplementos dietéticos como vitaminas, minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Tretinoína-clindamicina puede interactuar con los productos tópicos eritromicina. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de la tretinoína-clindamicina? Al igual que otros medicamentos, tretinoína-clindamicina puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de la tretinoína-La clindamicina es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de tretinoína-clindamicina no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de tretinoína-clindamicina desarrollan o cambian de intensidad, el médico debe ser informado tan pronto como sea posible. Tretinoína-clindamicina puede causar efectos secundarios como enrojecimiento de la piel, sequedad, picor, descamación, ardor y escozor. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando se utiliza tretinoína-clindamicina. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar tretinoína-clindamicina? ¿Es posible para mí utilizar tretinoína-clindamicina con otros medicamentos? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que deben evitarse cuando se utiliza tretinoína-clindamicina? ¿Cuáles son las posibles interacciones medicamentosas de tretinoína-clindamicina? ¿Cómo será la tretinoína-clindamicina trabajo en mi cuerpo? Cómo se debe usar tretinoína-clindamicina? ¿Cómo reducir el riesgo de interacciones medicamentosas tretinoína-clindamicina y efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe entenderse que indique que el uso de tretinoína-clindamicina es seguro, apropiado o eficaz para usted. Siempre consulte a su profesional del cuidado de la salud antes de usar este o cualquier otro, de drogas.




Thursday, October 27, 2016

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NO use cloranfenicol si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de cloranfenicol ha tenido previamente graves efectos secundarios de cloranfenicol usted tiene un recuento bajo de color blanco o de glóbulos rojos o disminución de las plaquetas sanguíneas usted tiene una infección leve, como una gripe, infección fría, la garganta, o si está utilizando cloranfenicol para prevenir una infección bacteriana usted está tomando otros medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer); consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus otros medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene anemia, problemas de médula ósea, enfermedad hepática, o problemas renales. Algunos medicamentos pueden interactuar con cloranfenicol. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: (Por ejemplo, warfarina) debido a efectos secundarios, incluyendo riesgo de sangrado, se pueden aumentar los anticoagulantes Hidantoínas (por ejemplo, fenitoína) o (por ejemplo, gliburida), ya que las acciones y los efectos secundarios de estos medicamentos pueden aumentar las sulfonilureas. Los medicamentos que pueden disminuir la médula ósea (por ejemplo, quimioterapia contra el cáncer), porque el riesgo de efectos secundarios graves, como los bajos niveles de plaquetas y recuentos bajos de glóbulos blancos, pueden incrementarse; consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus medicamentos pueden disminuir su médula ósea. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si cloranfenicol puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: No exceder la dosis recomendada o el uso de cloranfenicol durante más tiempo de lo prescrito sin consultar con su médico. El cloranfenicol es eficaz sólo contra las bacterias. No es eficaz para el tratamiento de infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Es importante utilizar cloranfenicol para el ciclo completo de tratamiento. El no hacerlo puede disminuir la eficacia de cloranfenicol y aumentar el riesgo de que las bacterias ya no será sensible a cloranfenicol y no podrán ser tratados por este u otros antibióticos en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de cloranfenicol puede causar una segunda infección. Su médico puede querer cambiar su medicamento para el tratamiento de la infección por el segundo. Póngase en contacto con su médico si aparecen signos de una segunda infección. Si los síntomas del "síndrome gris" (hinchazón del abdomen, pálida o coloración azul de la piel, vómitos, shock, dificultad para respirar, la negativa para succionar, deposiciones blandas verdes, músculos flácidos, baja temperatura) se produce en un recién nacido o lactante, consulte a su médico . La muerte puede ocurrir en cuestión de horas del inicio de los síntomas. Detener uso de cloranfenicol cuando los síntomas aparecen por primera vez aumenta la probabilidad de una recuperación completa. El cloranfenicol puede disminuir la capacidad del cuerpo para combatir infecciones. Prevenir la infección evitando el contacto con personas con resfriados u otras infecciones. Notificar a su médico de cualquier signo de infección, como fiebre, dolor de garganta, sarpullido, o escalofríos. El cloranfenicol puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. Pacientes con Diabetes - El cloranfenicol pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Compruebe los niveles de azúcar en la sangre y consulte a su médico antes de ajustar la dosis de su medicamento para la diabetes. Pruebas de laboratorio, incluyendo un recuento sanguíneo completo, se puede realizar para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 1 año. La seguridad y eficacia en este grupo de edad no han sido confirmadas. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en niños menores de 10 años que tienen diarrea o una infección del estómago o del intestino. El cloranfenicol utilizar con extrema precaución en los niños prematuros ya término, ya que pueden ser más sensibles a los efectos de cloranfenicol, especialmente el riesgo de "síndrome gris". Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada mientras toma cloranfenicol, discuta con su médico los beneficios y riesgos del uso de cloranfenicol durante el embarazo. El cloranfenicol debe utilizarse con extrema precaución durante el embarazo y el parto a término debido a que el feto puede experimentar efectos secundarios graves. El cloranfenicol se excreta en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando cloranfenicol.




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La eritromicina (Kitacne) La eritromicina se usa para tratar infecciones causadas por ciertas bacterias. También se utiliza para prevenir la endocarditis bacteriana y los ataques de fiebre reumática. La eritromicina es un antibiótico macrólido. Funciona ralentizando el crecimiento de, o, a veces, matando a las bacterias sensibles al reducir la producción de proteínas importantes que necesitan las bacterias para sobrevivir. La eritromicina utilizar según las indicaciones de su médico. Tome la eritromicina por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. La eritromicina tragar entero. No rompa, aplaste o mastique antes de tragar. No comer pomelo o zumo de pomelo mientras se utiliza la eritromicina. La eritromicina funciona mejor si se toman al mismo tiempo cada día. Para curar su infección completamente, tome la eritromicina durante todo el curso del tratamiento. Siga tomándolo aunque se sienta mejor en unos pocos días. Si se olvida una dosis de eritromicina, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar eritromicina. La eritromicina tienda a temperatura ambiente, por debajo de 86 grados F (30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantener bien cerrado. La eritromicina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO use eritromicina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de eritromicina usted está tomando astemizol, cisaprida, conivaptán, diltiazem, dofetilida, un alcaloide del cornezuelo de centeno (por ejemplo, dihidroergotamina, ergotamina), everolimus, un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), un imidazol (por ejemplo, ketoconazol), nilotinib, pimozida, un cuarto de galón - prolonging agente (por ejemplo, quinidina, sotalol), una quinolona (por ejemplo, ciprofloxacina), una estreptogramina (por ejemplo, quinupristina / dalfopristina), terfenadina, o verapamilo. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con eritromicina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene diarrea o una infección estomacal o intestinal si usted tiene antecedentes de enfermedad renal o hepática, problemas del corazón, un latido del corazón rápido o irregular, miastenia gravis, o la porfiria, enfermedad de la sangre. Algunos medicamentos pueden interactuar con eritromicina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Astemizol, cisaprida, diltiazem, dofetilida, un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), imidazoles (por ejemplo, ketoconazol), nilotinib, pimozida, un agente que prolonga el QT (por ejemplo, quinidina, sotalol), una quinolona (por ejemplo, ciprofloxacina), una estreptogramina (por ejemplo, quinupristina / dalfopristina), terfenadina, verapamilo o porque los efectos secundarios, tales como toxicidad cardíaca o latidos irregulares del corazón, pueden ocurrir. Consulte con su médico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden afectar el ritmo cardíaco. Conivaptan, alcaloides del cornezuelo (por ejemplo, dihidroergotamina, ergotamina), o everolimus porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por la eritromicina Muchos medicamentos con y sin medicamentos (por ejemplo, que se utiliza para los dolores, alergias, adelgazamiento de la sangre, problemas respiratorios, cáncer, diabetes, problemas de erección, gota, problemas del corazón, los niveles de calcio en la sangre, presión arterial alta, colesterol alto, la infección por el VIH, la inflamación , infecciones, niveles bajos de sodio en la sangre, migraña, humor o mentales problemas, vejiga hiperactiva, enfermedad de Parkinson, la prevención del rechazo del trasplante de órganos, convulsiones, problemas de estómago, dificultad para dormir), productos multivitamínicos y suplementos de hierbas o dietéticos (por ejemplo, té de hierbas, la coenzima Q10, ajo, ginseng, ginkgo, hierba de San Juan) también puede interactuar con eritromicina. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro si alguno de sus medicamentos podrían interferir con eritromicina. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si la eritromicina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: diarrea leve es común con el uso de antibióticos. Sin embargo, rara vez se puede producir una forma más grave de la diarrea (colitis pseudomembranosa). Esto puede suceder mientras se utiliza el antibiótico o dentro de varios meses después de dejar de usarlo. Póngase en contacto con su médico de inmediato si el dolor de estómago o calambres, diarrea severa, o heces con sangre. No trate la diarrea sin consultar primero con su médico. La eritromicina sólo funciona contra las bacterias; no tratar infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Asegúrese de utilizar la eritromicina durante todo el curso del tratamiento. Si no lo hace, la medicina no puede curar su infección por completo. Las bacterias también podrían ser menos sensibles a este u otros medicamentos. Esto podría hacer que la infección difícil de tratar en el futuro. A largo plazo o el uso repetido de eritromicina puede causar una segunda infección. Informe a su médico si aparecen signos de una segunda infección. Puede ser necesario cambiar su medicamento para tratar esto. Informe a su médico o dentista que usted toma eritromicina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. En raras ocasiones, los pacientes que toman eritromicina han desarrollado pérdida de audición reversible. El riesgo es mayor si usted tiene problemas de riñón o de tomar dosis altas de eritromicina. Póngase en contacto con su médico si presenta disminución de la audición o hipoacusia. La eritromicina puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando eritromicina. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, función renal, y un recuento sanguíneo completo, se puede realizar mientras se utiliza la eritromicina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de eritromicina durante el embarazo. La eritromicina se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Eritromicina, consulte con su médico. Discutir los posibles riesgos para el bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; pérdida del apetito; náuseas; dolor de estómago; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces con sangre; pérdida de la audición o pérdida de la audición; latido del corazón irregular; debilidad muscular; rojo, hinchazón, ampollas o descamación de la piel; convulsiones; diarrea severa; dolor de estómago o calambres; síntomas de problemas hepáticos (por ejemplo, coloración amarillenta de la piel o los ojos, heces pálidas, náuseas graves o persistentes, vómitos, pérdida del apetito, orina oscura o). Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado




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1 Rispond, Highlands, arquitectos y diseñadores de construcción del Reino Unido Incluya su negocio aquí de forma gratuita - Más información ¿Cómo puedo encontrar el mejor arquitecto Rispond para mi proyecto de diseño para el hogar? Lo mejor es contratar a un arquitecto de la casa que estará involucrado en todas las fases del proceso de diseño, desde el concepto inicial hasta la construcción completada. El arquitecto es a menudo la primera persona a la que va a contratar para su proyecto. Si es necesario, también pueden ayudarle a seleccionar y contratar a subcontratistas Highlands, que pueden incluir los constructores, ingenieros y paisajista. arquitectos de interiores también están involucrados en la negociación de contratos para todos los participantes involucrados. Es por estas razones que es extremadamente importante para que usted tenga una buena relación con el Rispond arquitecto residencial que contrate. Él o ella puede ser el voto de desempate entre usted y el contratista general y puede ser su mayor defensor durante el proceso de construcción. Diferentes estudios de arquitectura en Rispond, Highlands, Reino Unido ofrecen diferentes servicios, por lo que el alcance de los trabajos pueden abarcar desde la pre-diseño de los estudios de impacto ambiental para la selección de muebles y acabados, dependiendo de lo que son sus necesidades específicas. ¿Qué tipo de proceso se puede esperar de un arquitecto residencial? Por lo que el proceso continúa, el estudio de arquitectura o individuo que elige comenzarán con dibujos conceptuales y terminar con dibujos y documentos de construcción. Algunas empresas incluso diseñan con renders y videos en 3D, pero que no se debe asumir. Debe haber un montón de reuniones entre usted y su diseñador del edificio hasta que se haya acordado un diseño que usted esté completamente satisfecho. Siempre tenga en cuenta que el diseñador tendrá códigos de construcción a seguir, y es probable que las limitaciones de diseño preexistente cuando se trata de una remodelación, por lo que mientras que podría no ser capaz de ejecutar sus ideas exactas que siempre tienen su seguridad y la estética en mente. Una de las funciones más importantes de un arquitecto residencial es servir como gerentes y supervisar la mayoría de los aspectos de la construcción, así como facilitar la comunicación entre todos los demás contratistas, por lo que se puede esperar que ellos estén presentes durante todo el proceso de construcción para asegurar que todo se ejecuta como se planeó. Es muy importante contratar al profesional adecuado para el trabajo. Recuerde que el diseñador más conocido o establecido podría no proporcionar los mejores servicios de arquitectura para sus necesidades. Todo se reduce al proyecto individual. Investigar y preguntar a las personas cuyo trabajo en el que quieres recomendaciones. Es importante tener algo de una idea del estilo de la casa de la configuración que prefiera, así como la cantidad que desea gastar. arquitectos residenciales en Rispond, Highlands, Reino Unido son capaces de resolver problemas naturales. Se evaluará toda la situación y ayudar a resolver sus problemas también. No se conforme con una sola compañía demasiado pronto. Llamar y entrevistar a algunos. Asegúrese de que usted se siente como sus personalidades encajan bien y que te gusta su perspectiva profesional. Preguntas para hacer futuros arquitectos de interiores Rispond: ¿Cuál es su estructura de tarifas? ¿Qué incluye el precio? ¿Tiene un seguro de responsabilidad profesional? ¿Se puede manejar mis peticiones especiales (ADA, LEED etc.)? ¿Qué tipos de representaciones (3D, vídeo, ilustrativo) se va a producir? ¿Cuál es su experiencia con proyectos similares? ¿Cuándo se espera para comenzar y terminar con el proyecto? ¿Qué incluyen sus servicios? (Es mejor que los servicios son hasta que se complete la construcción.) ¿Qué pasa cuando el costo excede el presupuesto? ¿Me puede proporcionar referencias? ¿Diría que su trabajo tiene un estilo definido? (Esto es importante en caso de que el estilo personal del arquitecto va a interferir con su visión.) Va a ayudar con la contratación de un contratista general y subcontratistas? Lo que se puede estimar el costo será? ¿Qué necesitaré para proporcionar? ¿Hay alguna complicación que prever con este proyecto? Encontrar un arquitecto casa en Rispond, Highlands, Reino Unido el Houzz. Para concretar su búsqueda en la sección de Profesionales de la página web a los arquitectos Rispond. También puede buscar a través de fotos de proyectos Highlands encontrar arquitectos de interiores y diseñadores de edificios que han trabajado en un proyecto similar a la suya. Categorías profesionales en Rispond Áreas Metro profesionales