Sunday, October 9, 2016

Bula do medicamento b6 nausicalm , nausicalm






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NAUSICALM B6 Dimenidrinato + Cloridrato de piridoxina Comprimido Revestido / Solução Oral / Solução injetável - FORMAS FARMACEUTICAS E APRESENTAÇÕES: Comprimido revestido: Caixa com 20 ou 200 comprimidos revestidos Solução injetável: Caixa com 6 ou 50 ampolas de 1 ml. Solução oral (gotas Pediátricas): Frasco contendo 20 ml. USO PEDIATRICO E ADULTO Composição - NAUSICALM B6 Comprimido revestido Cada comprimido revestido Contém: Dimenidrinato 50 mg Cloridrato de piridoxina 10 mg Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa, estearato de magnesio, Dióxido de Silicio coloidal, Corante vermelho FD & C, celulosa etil, hipromelose, Dióxido de titanio, silicato de magnésio. Solução injetável Cada Ampola Contém: Dimenidrinato 50 mg Cloridrato de piridoxina 50 mg Veículo: benzílico álcool, propilenoglicol, agua para injeção1, metabissulfito de sodio, hidróxido de sodio. Cada ml da Solução (30 gotas) Contém orales Solução oral (gotas Pediátricas): Dimenidrinato 25 mg Cloridrato de piridoxina 5 mg Veículo: propilenoglicol, sódica sacarina2, benzoato de sodio, Corante vermelho FD & C, el aroma de morango, hidróxido de sodio, Agua purificada . Detalles del AO PACIENTE - NAUSICALM B6 ACCIÓN Esperada DO MEDICAMENTO: Nausicalm B6 é um Medicamento Que previne ou Trata náuseas3 e vômitos4 em pessoas Que SOFREM Estas reações quando em movimento (veículos exemplo) não ou. Indicado this também para o tratamento de labirintites5 ou tonturas6 de ORIGEM central. CUIDADOS DE Conservacao: Conservar o produto na sua embalagem original, em, temperatura ambiente (30ºC 15 e), ao abrigo da Luz. Conservar os comprimidos ao Abrigo da umidade. Prazo DE Validade: 24 meses a partir de los datos da Fabricação. No lo utilice Medicamentos com o prazo de validade vencido. GRAVIDEZ7 E LACTAÇÃO8: Informe Médico seu una ocorrência de gravidez7 na vigencia do tratamento ou após seu término. Informe Médico ao Se esta amamentando. CUIDADOS DE ADMINISTRACAO: Siga a Orientação do seu Médico, respeitando sempre os Horários, como dosis e tratamento un duração hacerlo. Não interromper o tratamento sem o conhecimento hacer seu medical field. REAÇÕES ADVERSAS: Informe seu Médico o aparecimento de reações desagradáveis ​​Como: soñolencia, tontura9, boca seca e garganta, dificuldade de urinar, excitação e irritabilidade ou de qualquer outra Reação adversa Que venha un ocorrer Durante o tratamento. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO la FORA DO ALCANCE das Crianças. INGESTÃO concomitante COM OUTRAS SUBSTÂNCIAS: Durante o tratamento com o Dimenidrinato Paciente não deve ingerir bebidas alcoólicas. Há ingestão concomitante com Alimentos não altera un segurança e Eficacia hacer Medicamento. CONTRA indicações E PRECAUÇÕES: O produto deve Ser USADO por patients com hipersensibilidade AOS Componentes da Fórmula, ou em patients com glaucoma10 de Angulo fechado. Pacientes com Risco de retenção urinária11. Informe seu Médico Sobre cualquier lugar el Medicamento Que esteja Usando, los antes do início, ou Durante o tratamento. Durante o tratamento o Paciente não deve dirigir v veículos ou Operar Máquina, pois sua habilidade e Atenção podem Estar prejudicadas. NÃO TOME Remedio SEM O CONHECIMENTO DO SEU medico, pode ser Perigoso PARA SUA SAÚDE. Detalles del TÉCNICAS - NAUSICALM CARACTERÍSTICAS B6 - NAUSICALM B6 O Dimenidrinato é um Derivado da etanolamina. O mecanismo m de Ação pelo qual ejercerlo seus Efeitos antieméticos e antivertiginosos ainda não é bem conhecido, pero podría haber estado relacionado porém Ser com as suas Ações antimuscarínicas Centrais. Diminui un estimulação vestibular e déprime un função labiríntica. Sin Efeito antiemético também pode Estar Relacionada uma ação sobre a zona quimiorreceptora disparadora medular. E bem absorvido após un administração e parenteral por vía oral e apresenta uma taxones de ligação às proteínas12 em cerca de 98- 99%. Sua metabolização é hepática e uma pequena proporção é excretada inalterada, pelo rim13. Apresenta uma meia-Vida de 1-4 horas e sua Ação dura de 3-6 horas. Apresenta uma grande Atividade muscarínica. Un piridoxina (B6 Vitamina14) Papel tem importantíssimo sin metabolismo15 Como coenzima párrafo muitas Transformações Metabólicas de Aminoácidos, descarboxilação inclusiva, transaminação e racemização, bem Como párr como Etapas enzimáticas hacer metabolismo15 hacer Triptofano e hidroxiaminoácidos. No se da Caso transaminação hacer fosfato de piridoxal ligado a enzima16 é Aminado em fosfato de piridoxamina pelo aminoácido doador e o fosfato de piridoxamina aceptor. Un B6 vitamina14 é um cofator na Conversion de triptofano e 5 hidroxitriptamina. Un Conversion de metionina em cisteína também Depende da vitamina14 B6. É rapidamente absorvida ningún trato gastrointestinal, Principalmente hay yeyuno. Não se liga a proteínas12 plasmáticas, mas o fosfato de piridoxal-se liga Totalmente. Sofre biotransformação hepática degradando-se em ácido 4-piridoxal. É Eliminado pela urina17 quase Que Totalmente sollozo una forma de metabólicos. É removível por hemodiálise18. Sua meia-vida é de approximately 15 a 20 dias. Indicações - NAUSICALM B6 profilaxia e tratamento da cinetose19, profilaxia e tratamento de náuseas3 e vômitos4 da gravidez7. Sin tratamento de labirintites5 e nn Estados vertiginosos de ORIGEM central. CONTRA-indicações - NAUSICALM B6 O USO de Dimenidrinato é contradicción Indicado em patients com glaucoma10 de Angulo fechado. Antecedentes de hipersensibilidade à droga. Pacientes com Risco de retenção urinária11. PRECAUÇÕES E Advertencias - NAUSICALM B6 Gerais: Deve Ser USADO com cautela quando administrado em patients com asma20 aguda e patients com obstrução hacer colo vesical. Sua Ação antiemética pode dificultar o diagnóstico21 de doenças, Como apendicite22, ou mascaramento dos sinais23 de toxicidade por superdosagem de Fármacos outros. Em glaucoma10 de Angulo aberto pode Produzir um Aumento da Pressão intra-ocular. Quando utilizado em profilaxia da cinetose19, deve Ser administrado 30 Minutos los antes Exposição da a Ação Que Possa desencadeá - LA. O USO concomitante com álcool e outros depressores hacer SNC não é aconselhável. Un administração intravenosa lenta deve ser. Un aplicação intravenosa da Solução concentrada (Contenido de la Ampola) sem diluição, Podera Produzir irritação nas veias24 com esclerose, portanto não é aconselhável this forma de Administração. Gravidez7: não tem demonstrado causar Problemas con mulheres em gestantes. Amamentação25: O USO hacer Dimenidrinato não é Recomendable un lactantes26 pelo Risco de Produzir excitação ou na irritabilidade criança. Pediatria: não é Recomendado em recém - nascidos e prematuros pois Este grupo é mais suscetível ao Efeitos causados ​​sobre o Sistema Nervoso27 central (SNC) como, excitação e Tendências a convulsões. Interações MEDICAMENTOSAS - NAUSICALM B6 O USO concomitante do Dimenidrinato com inibidores da MAO pode prolongar os Efeitos antimuscarínicos e depressores hacer SNC. O USO simultáneo com depressores hacer SNC pode potencializar os Efeitos depressores de Ambas como drogas. O Dimenidrinato pode potencializar os Efeitos atropínicos dos anticolinérgicos. Pode mascarar como vertigens28 causadas por Certos Antibióticos ototóxicos. Interferencia EM EXAMES LABORATORIAIS - NAUSICALM B6 Podem ocorrer alterações ningún teste alergénico, causando Resultados Positivos Falso, por isso o Dimenidrinato deve Ser descontinuado 72 horas los antes da Realização hacer teste. REAÇÕES ADVERSAS / COLATERAIS - B6 NAUSICALM Como reações adversas mais fréquentes com o la USO hacer Dimenidrinato são sedação e soñolencia, variando sua incidência29 de un Paciente Paciente. Também pode ocorrer turvação visual, Secura da Boca e da garganta, tontura9 e espessamento das secreções brônquicas. Em Pacientes de idade avançada é fréquente una aparição de dificuldade ou dor Durante un micção. Em Crianças e idosos pode ocorrer uma Reação paradoxal caracterizada por excitação, irritabilidade, inquietud e nervosismo. POSOLOGIA - NAUSICALM B6 Administração orales (comprimidos revestidos): Adultos: 50 a 100 mg (1 comprimido una revestido 2) A Cada 4 horas Até o Máximo de 400 mg / día. Solução oral (gotas Pediátricas): Lactentes30: 1 gota31 por Kg de peso A Cada 6 horas. Crianças comió 10 anos: 10 gotas A Cada 6 horas. Crianças maiores de 10 anos: 20 gotas A Cada 6 horas. Em Caso de viagem, USAR preventivamente un medicação pelo Menos com meia hora de antecedência. Administração Parenteral: Vía intramuscular: Adultos: 1 Ampola IM A Cada 4 horas. Crianças: un Médico criterio. Vía intravenosa: Adultos: Meia Ampola diluída em 10 ml de soro32 fisiológico ou glicosado. Lentamente APLICAR A Cada 6 horas. Un intravenosa aplicação Direta hacer Contenido de la Ampola sem diluição é desaconselhável, pois Podera Produzir irritação nas veias24 com esclerose. SUPERDOSAGEM - NAUSICALM B6 Os sintomas33 de superdosagem com o Dimenidrinato são geralmente convulsões e / ou delírio34 alucinatorio. Llo se procedure lavagem gástrica35, instituir tratamento e sintomático adotar Medidas adequadas de suporte. PACIENTES Idosos - NAUSICALM B6 É fréquente una aparição de dificuldade ou dor Durante un micção e pode ocorrer uma Reação paradoxal caracterizada por excitação, irritabilidade, inquietud e nervosismo. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. NAUSICALM B6 - Laboratório




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